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当前位置: 首页 > 新闻频道 > 人物专访 > RDPAC进博会访谈|礼来中国:应势而谋,开放创新
RDPAC进博会访谈|礼来中国:应势而谋,开放创新
来源:时刻头条   发表时间:2020/10/29 17:12:00  浏览次数:
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导语:2020年11月5日至10日,19家RDPAC会员企业即将亮相第三届中国国际进口博览会。借此契机,RDPAC特邀参展会员企业的在华掌门人,就参展看点、营商环境、中国市场的发展策略、助力健康中国等话题进行交流。以下为RDPAC参展会员企业礼来中国总裁兼总经理季礼文(Julio Gay-Ger)的访谈内容。

 

礼来参展概况

今年是礼来中国第二次参加中国国际进口博览会,参展概况如下:

展台全面升级,创新使命不变

· 主展台全面扩容,300平米的主展台将从产品的创新、业务模式的创新、以及患者可及性的创新三个维度向来宾展示礼来近年来的创新成果。

· 展台设计将巧妙融合中国文化与医疗创新元素,体现礼来制药“植根中国 造福中国”的理念,以及对中国经济和中国医疗产业未来发展的坚定信心。

· 携手“健康上海”特设进博会演播厅,聚焦卫生健康新业态模式,共话健康战略新发展。

· 今年礼来签订了三年长期参展备忘录,表示了对中国政府举办进口博览会的积极支持,以及对中国市场坚定的信心。

精彩配套活动,轮番接棒上演

· 进博期间,礼来预计还将通过多场配套活动,全方位展示公司在内分泌、肿瘤、自身免疫等疾病治疗领域专业能力培养、院际交流、大数据人工智能等领域的创新实力和耕耘中国的决心。

抗击新冠疫情,贡献礼来智慧

· 为展现企业在应对、抗击新冠层面的决心和努力,除主展台外,礼来还将在公共抗疫展区介绍正在研发中的潜在COVID-19疗法,包括:

o 与AbCellera公司共同开发用于治疗和预防2019新型冠状病毒肺炎的抗体产品LY-CoV555

o 与君实生物共同开发针对新冠肺炎的潜在预防与治疗性抗体疗法JS016

o 礼来巴瑞替尼:

§ 目前正作为NIAID针对2019新型冠状病毒肺炎适应性研究中的一组进行研究

§ 于6月启动的COV-BARRIER试验是一项随机、双盲、安慰剂对照三期临床试验,旨在评价巴瑞替尼与背景治疗相比,在美国、欧洲、亚洲和拉丁美洲COVID-19住院成人患者中的疗效和安全性

RDPAC会员企业在华掌门人进博会访谈

礼来中国总裁兼总经理 季礼文(Julio Gay-Ger)

Q1:为什么选择参加本届进博会?公司今年参展带来的最大亮点是什么?

季礼文: 进博会是各界加强经贸交流合作,促进互利共赢的重要平台,是中国推动新一轮高水平开放的务实举措。今年在全球疫情的影响下,如约而至的第三届进博会释放了坚定扩大开放、共享中国大市场的积极信号。去年,礼来中国十分荣幸地首次以参展商身份参加了进博会,不仅携重磅新产品亮相,更全方位展示了高质量的生产制造水平、创新解决方案及本土研发合作案例,获得了广泛的关注与报道。今年礼来签订了三年长期参展备忘录,表示了对中国政府举办进口博览会的积极支持和对中国市场坚定的信心。

今年,礼来中国的主展台将带来肿瘤领域的重磅创新产品——与信达生物共同开发的创新肿瘤药物达伯舒(信迪利单抗注射液),标志着抗肿瘤免疫治疗进入了“中国创新时代”;尚未在中国获批的乳腺癌靶向药物阿贝西利,是第一个、同时也是目前唯一的以中国患者为主的3期临床研究被证实有显著无进展生存期获益的CDK4和CDK6抑制剂。在慢病领域,一周一次可帮助患者科学化管理糖尿病的新药度易达(度拉糖肽),以及紧随全球新药上市步伐的类风湿关节炎新药艾乐明(巴瑞替尼片)、银屑病新药拓咨(依奇珠单抗注射液)也将在进博舞台凸显礼来中国持续引入高质量创新药物的承诺。此外,礼来中国还将有多场精彩活动,覆盖多领域的战略合作与创新探索,并同步亮相公共卫生防疫专区,分享在抗击疫情期间礼来的积极贡献和投入,以及在新冠肺炎药物研发领域的深度合作和阶段性成果。

Q2:您如何看待当前中国营商环境的持续改善?

季礼文:中国营商环境的持续改善是中国政府长期以来不断深化对外开放、推动贸易自由结出的“硕果”。今年年初,随着《外商投资法》、《优化营商环境条例》的同步落地实施,从国家层面夯实了优化营商环境的法治基础,这一里程碑事件释放出了中国进一步扩大开放的强劲信号,相信必将进一步激发外资企业的发展活力。

礼来中国高度重视在华发展,作为改革的亲历者与见证者,我们感受到了中国政府为打造一流营商环境的决心和信心,同时,得益于一系列医药优惠政策与利好举措,礼来在中国也实现了加速度的发展。未来,在稳定、公平、透明、可预期的良好环境中,礼来中国将聚焦糖尿病、肿瘤、自身免疫、疼痛、神经退行性疾病等核心治疗领域,持续服务健康中国,不断兑现“植根中国,造福中国”的承诺。

Q3:在您看来,当前疫情仍然在全球肆虐的情况下,上海进博会的成功召开有什么特别的意义?

季礼文:抗击新冠疫情是一场全球阻击战,中国政府高效及时的防控和全方位资源的调动举世瞩目,中国人民取得的疫情防控的优异成就更是有目共睹。在今年疫情背景下,第三届进博会的成功召开,释放了坚定扩大开放的积极信号,充分体现了负责任的大国担当,让跨国企业对正在稳步复苏的中国市场信心倍增。

不仅如此,今年进博会首次组织了公共卫生防疫专业委员会,发出了支持国际抗疫合作的中国声音,礼来中国作为成员单位加入,也将借助进博的平台展示公司在公共卫生防疫领域的先进产品。我们期待通过参加本届进博会,继续与政府及行业伙伴深入交流,更好地发掘中国机遇。

Q4:您如何评价中国医药市场未来的发展前景,以及中国在公司全球市场格局中扮演的角色?

季礼文:近年来,中国医药市场的作用和地位越来越显著,包括礼来在内的跨国药企也越发重视中国市场。中国不仅是礼来在美国创立以来第一个开拓的海外市场,也是目前礼来在全球的第二大分支,公司业务遍及中国400多个城市。2019年,随着多个重磅产品的上市,礼来中国整体销售额同比增加超30%,成为礼来全球业务增长的重要驱动力。

礼来中国看好中国医药市场长期向好发展的态势,随着中国的创新生态越来越成熟,未来十年,礼来有望将40种新药(含新适应症)引入中国,加速创新药在中国上市的步伐,力争与全球同步,为中国患者带来更多优质的治疗选择。

Q5:您如何理解医药创新对健康中国的价值?跨国药企为健康中国做出了哪些贡献,例如从患者、促进行业发展等角度?

季礼文:《“健康中国2030”规划纲要》指出,到2030年实现健康服务能力大幅提升,健康科技创新整体实力位居世界前列,健康服务质量和水平明显提高。健康中国建设是系统工程,而医药创新是提供重大疾病解决方案,控制慢病发展态势,推动实现健康中国总目标的重要基础与根本保证。礼来秉承关爱与探索的信念,致力于研发创新的药物,让全世界人民生活得更美好。近年来,多款创新药在中国上市,进一步印证了礼来对医药创新的长期投入与重视:

· 2018年9月,礼来与和黄中国医药推出靶向抗癌药爱优特(呋喹替尼胶囊)获得中国批准治疗结直肠癌。12月,礼来与信达生物合作研发PD-1抑制剂达伯舒获得中国批准,治疗经典霍奇金淋巴瘤。

· 2019年2月,礼来糖尿病新药GLP-1受体激动剂度易达(度拉糖肽)正式在中国获批,治疗2型糖尿病成人患者。

· 2019年6月,礼来艾乐明(巴瑞替尼片)在中国上市,治疗类风湿性关节炎。

· 2019年9月,礼来银屑病药物拓咨(依奇珠单抗)获得NMPA批准上市。

同时,礼来积极发挥在医疗创新领域的引领作用,强强联手本土生物医药创业企业,通过与本地医学机构、生物技术公司合作,在靶向疗法和免疫肿瘤方面推出创新药和创新疗法;通过与互联网企业例如携手1药网探索互联网医院、大数据和人工智能等技术在糖尿病领域的深化合作。

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